Roche сключи глобално лицензионно споразумение с китайската биотехнологична компания Rona Therapeutics за експериментален кандидат срещу затлъстяване. Максималната стойност на сделката е 1,16 млрд. долара, съобщи Ройтерс, позовавайки се на Rona.
По условията на договора Rona ще получи до 100 млн. долара предварителни и близки по време плащания. Компанията има право и на до 1,06 млрд. долара при изпълнение на етапи в разработката, регулаторното одобрение и търговската реализация на терапията, както и на диференцирани роялти върху глобалните нетни продажби.
Терапията е насочена към мастната тъкан
Кандидатът използва РНК-интерференция – подход, при който малки РНК молекули потискат активността на конкретен ген. В този случай мишената е рецепторът ALK7, кодиран от гена ACVR1C и експресиран основно в мастните клетки.
Според Rona потискането на ALK7 може да повлияе директно върху мастната тъкан, включително върху натрупването на висцерални мазнини, като същевременно съхрани чистата телесна маса. Това е различен подход от този при инкретиновите лекарства, които основно въздействат върху апетита и приема на храна. Терапията остава експериментална и предстои да премине през необходимите клинични и регулаторни етапи.
„Затлъстяването е сложно хронично заболяване, което изисква нови механизми за по-качествено и трайно отслабване“, заяви Стела Ши, главен изпълнителен директор и основател на Rona Therapeutics.От Roche Борис Л. Зайтра, ръководител на корпоративното бизнес развитие, определи партньорството като допълнение към портфолиото на компанията в областта на метаболитните заболявания.
Roche разширява присъствието си на пазара
Сделката е поредната стъпка на Roche в опита ѝ да навлезе по-силно на пазара на лекарства срещу затлъстяване, който в момента е доминиран от Eli Lilly и Novo Nordisk. Швейцарската компания развива и собствения си експериментален препарат еницепатид – веднъж седмично инжекционно лекарство, което активира рецепторите GLP-1 и GIP.
През септември Roche съобщи за положителни резултати от фаза II при хора с диабет тип 2 и наднормено тегло или затлъстяване. При най-високата доза е отчетено средно намаляване на теглото с 15,5% за 48 седмици, а нивата на кръвната захар също са се подобрили. Еницепатидът, както и кандидатът на Rona, все още не е одобрен като лекарство.
Следващите плащания по новото споразумение ще зависят от напредъка на програмата, регулаторните решения и бъдещите продажби. Конкретен график за започване на изпитванията на терапията на Rona не е обявен.
Източници: reuters.com, malaysia.news.yahoo.com, en.prnasia.com