Учени от Великобритания направиха ключов пробив в изследване на болестта на Паркинсон, предаде Би Би Си.
Това стана възможно след като те успяха да отгледат в лабораторни условия клетки, които са точно копие на тези, поразени от заболяването.
Това ще даде възможност на учените да наблюдават мутациите на гените, които довеждат до заболяване на един от всеки десети с Паркинсон.
Изследването на болестта не беше възможно за използване на животни заради липсата на въпросните гени и неврони в тях.
За целта са използвани клетки от двама здрави и два болни пациенти, с което е осъществен пробивът.
Генът, отговорен за развитието на Паркинсон, контролира производството на ензима МАО (monamine oxidase). При мутация нивата на ензима се повишават, което е токсично за произвеждащите допамин клетки в мозъка.
Заболяването е диагностицирано за първи път през 1817г., когато англичанинът Д-р Джеймс Паркинсон описва характерните клинични симптоми.
Болестта на Паркинсон е едно от най-честите невродегенеративни заболявания. Това е бавно прогресиращо заболяване, което се характеризира с наличие на тремор при покой и забавеност на волевите движения.