Български и чуждестранни експерти, работещи в Университета в Антверпен, откриха ново неврологично заболяване, разпространено в световен мащаб, и гена, който го причинява, а това е първи етап в намирането на лечение, съобщи БНТ. Ръководител на научния екип е проф. Албена Йорданова от Катедрата по химия и биохимия към Медицинския университет в София.
Изследователите смятат, че са идентифицирали и нов механизъм за клетъчна дегенерация, който би могъл да подскаже начини за лечение на тежки усложнения при болни от диабет, рак и др.
Хората на проф. Йорданова са открили, че новото заболяване - невропатия с невромиотония, се предизвиква от мутация в гена HINT1, отговорен за производството на определен ензим. Принципно този ген е познат, но никой досега не е предполагал, че малки промени в него водят до специфично неврологично заболяване. Години наред съответната диагноза е полиневропатия, изразяваща се в постепенна дегенерация на нервните клетки и атрофия на мускулите.
Вероятно механизмите, които причиняват това заболяване, са общи с механизмите, които предизвикват много по-чести форми на полиневропатии, каквито са диабетната или дължаща се на токсични агенти невропатия, смята проф. Йорданова.
Изучавайки ефекта на мутациите, екипът на българката е на път да дешифрира механизма на дегенерация на клетките. Скоро той вероятно ще може да отговори на много повече въпроси и за някои масови заболявания в цял свят като диабетната невропатия и туморите, защото освен всичко друго HINT1 е известен и с това, че от една страна потиска развитието на тумори, но от друга по-слабата му експресия може да доведе до появата на такива. Също така експертите най-сетне ще съумеят да разграничат отделните неврологични заболявания под общата диагноза полиневропатия, която се проявява с постепенна дегенерация на нервните клетки и атрофия на мускулите.