СЗО и ЕМА ще продължат през май да оценяват "Спутник V"

Технически експерти от Световната здравна организация (СЗО) ще започнат на 10 май следващия етап от оценката на руската ваксина срещу COVID-19 "Спутник V" съвместно с Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), съобщи днес СЗО, цитирана от Ройтерс.

Русия иска СЗО да издаде разрешение за спешна употреба на ваксината, разработена от Института "Гамалея". Засега подобно разрешение е издадено за ваксините срещу COVID-19 на компаниите "Пфайзер" (Pfizer), "АстраЗенека" (AstraZeneca) и "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson), като потвърждение за тяхната безопасност и ефикасност, което да даде насоки за регулаторните органи на отделни държави, предава БТА.

"Инспекции за добри производствени практики ще бъдат извършени от 10 май до първата седмица на юни", съобщиха от СЗО за Ройтерс.

Съвместен екип на СЗО и ЕМА в момента прави инспекции за добри клинични практики, свързани със "Спутник V".

Запитана за клиничните данни от изпитванията на руската ваксина, СЗО отговори: "Все още получаваме информация от производителя".