Стриктен контрол над медицинските изделия поиска ЕК

Европейския комисар за здравеопазване и защита на потребителите Джон Дали призова днес държавите-членки да предприемат незабавни действия на национално ниво, за да се осигури цялостно и стриктно прилагане на действащото законодателство относно медицински изделия. Това се казва в съобщение на представителството на Еврокомисията у нас.

Неотдавнашните разкрития за използване на силикон, който не е предназначен за медицински цели, в гръдните импланти произведени от Poly Implant Prothèse (PIP) Company във Франция, поставиха като приоритет за държавите-членки на ЕС и на Европейската комисия съвместните действия за затягане на контрола, по-добро гарантиране на безопасността на медицинските изделия и възстановяване на доверието на пациентите в закона, който ги защитава.

Комисар Дали очерта своите предложения за незабавни мерки в писмо до министрите на здравеопазването на държавите-членки на ЕС, призовавайки ги за цялостно сътрудничество и неотложно започване на работа по въпроса.