Не е неочаквано при ваксинирането на милиони хора рядко да има тежки усложнения. Това заяви днес директорът на Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) Емер Кук на пресконференция по повод проверката на препарата на "АстраЗенека" срещу COVID-19.
По нейните думи в четвъртък следобед може да се очаква оценката на ЕАЛ по съмненията за тази ваксина. Тя уточни, че до 10 март са получени 30 съобщения за тромбози след ваксинирането на общо пет милиона души с този препарат. Кук добави, че се проверява всеки отделен случай, включително и на ваксинираните във Великобритания, предава БТА.
Според нея все още може да се каже, че ползите от ваксината са повече от вредите. ЕАЛ цели да установи дали настъпилите усложнения и смъртни случаи се дължат на съвпадение или на закономерност, отбеляза Кук. По нейните думи засега няма достатъчно данни да се твърди, че проблемите възникват от дадена партида и не се изключва да се дължат на производството на ваксината.
Кук допълни, че са получени съобщения и за други редки странични проявления след ваксиниране освен тромбози. Важно е ваксинираните да съобщават за проблеми на местните здравни власти, допълни тя.
Оценяваме оплаквания от всички ваксини и производители. Оценката ни е независима и се основава единствено на науката, заяви Кук.