Фармацевтичната биотехнологична компания "Janssen" на "Johnson&Johnson" обяви, че Американската администрация по храните и лекарствата е одобрила режима ѝ с каботегравир и рилпивирин за лечение на ХИВ-1 при юноши. Той е одобрен и от Европейската комисия.
Изискването е подрастващите да са на възраст от 12 години или повече години, да тежат най-малко 35 кг, да са на стабилен антиретровирусен режим, да нямат анамнеза за неуспешно лечение, нито известна или предполагаема резистентност към каботегравир или рилпивирин.
Това е първият и единствен цялостен режим за лечение на ХИВ-1 с продължително действие. Разработването му е подтикнато от обществено известния ангажимент на биотехнологичната компания за борба с ХИВ и подобряване на възможностите за лечение на заболяването при млади хора.
Режимът е одобрен за приложение веднъж в месеца или веднъж на два месеца. Съдържа един флакон инжекционна суспензия с удължено освобождаване каботегравир и един рилпивирин, предаде BG ON AIR.