Aмериканската фармацевтична компания "Пфайзер" провежда клинични изпитвания на лекарство срещу COVID-19, което ще може да се употреби в домашни условия при проява на първи симптоми на вируса, съобщи „Дневник“.
Главният изпълнителен директор на компанията Алберт Бурла съобщи пред телевизия „СиЕнБиСи“, че "ако всичко върви добре", то може да се появи на пазара преди края на годината.
Става дума за два препарата, които се приемат интравенозно и един, който ще е предвиден за перорално приложение. „Пфайзер“ разчита, че хапчето ще промени хода на пандемията, тъй като няма да е необходимо пациентите да постъпват в болница или няма да имат нужда от специализирана помощ за лечението на коронавируса.
Фармацевтичната корпорация обяви в края на миналия месец, че е започнала клинични изпитвания върху малък кръг доброволци (фаза1) на лекарството, наречено PF-07321332. То разчита на инхибитори на протеазата, които се свързват с вирусните ензими, потиска тяхната активност и така възпрепятства размножаването на вирусите в клетката. Инхибиторите на протеазата сe използват широко в борбата с други вирусни патогени като ХИВ и Хепатит С.
Новата стратегия на компанията залага на превенция чрез ваксинация, но и на таргетирано лечение на заболелите, се казва в пресъобщение на „Пфайзер“.
В интервю за "Ню Йорк Таймс" Бурла прогнозира, че ЕС ще се нуждае от 510 млн. ваксини срещу COVID-19 догодина, когато на вече имунизираните с ваксината, ще трябва да бъде поставена трета доза срещу новите варианти на коронавируса.
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен обяви в петък, че ЕС е пред приключване на преговорите за доставката на 1,8 млрд. дози от иРНК ваксината за 2022-2023 г.
Бурла смята, че третата "подсилваща" доза ще трябва да се направи между 6 и 12 месеца след втората, въпреки че все още не се е ясно колко трае имунитета, създаден от ваксините.
Нуждите на ЕС от ваксини могат да нарастнат до 640 млн., ако се появи щам, срещу който сегашните ваксини не осигуряват защита и се наложи повторна ваксинация на европейските граждани, добавя шефът на „Пфайзер“.
ЕС предвижда и около 130 млн. детски ваксини за 2022 г. и оше 65 млн. за 2023 г., пише "Ню Йорк Таймс".
Вестникът прогнозира, че третият договор на „Пфайзер“ с Европейската комисия ще бъде подписан до края на седмицата. Той предвижда доставката на 900 млн. дози до 2023 г. и възможност за поръчка на още толкова при необходимост, което ще направи ЕС най-големия клиент на фармацефтичната корпорация.
"Европейският" договор ще позволява на страните членки да препродават или подаряват ваксините на партньори от други държави, превръщайки ЕС в участник в т.нар."ваксинна дипломация" в по-бедните страни, в която сега водещи са Китай и Русия.
"Ню Йорк таймс" отдава постигането на договора на личните отношения между Фон дер Лайен и Бурла, които обсъждали задълбочено проблемите с пандемията и ваксинацията от януари насам.
Друга новост на третия договор е че в Европа ще се произвежда не само крайният продукт, но и повечето от 280-те съставки на ваксината.
В петък Фон дер Лайен заяви, че Европейската комисия наблюдава и изпитванията на антигенните ваксини, които смята за потенциални участниции във ваксинационната стратегия на ЕС. Такива са разработките на „Новавакс“ и „Санофи“, както и иРНК ваксините на „Модерна“ и на „КюрВак“. Препаратът на „Джонсън и Джонсън“ също представлява интерес, тъй като се състои от една доза и е лесен за съхранение.