Ефективността на ваксината на Pfizer и BioNTech за предотвратяване на инфекция с коронавирус спада до 47% от 88% шест месеца след поставяне на втората доза, показват публикувани в понеделник, които са били взети предвид от американските здравни агенции при определяне на решението за необходимост от бустерна ваксинационна доза, съобщава Ройтерс.
Данните бяха публикувани в медицинското списание Lancet.
Анализът показа, че ефективността на Covid ваксината за предотвратяване на хоспитализация и смърт остава висока - на ниво от 90% в продължение на поне шест месеца, дори срещу силно заразния Делта вариант на коронавируса.
Представените в Lancet данни също така показват, че спадът се дължи на намаляваща ефикасност на ваксината, а не на по-заразни варианти на Covid-19, казват изследователите, участвали в проучването.
Изследователи от Pfizer и организацията с нестопанска цел Kaiser Permanente са проучили електронни здравни досиета на приблизително 3,4 милиона души, които са били членове на Kaiser Permanente в Южна Калифорния между декември 2020 г. - когато ваксината стана достъпна за първи път - и август 2021 г.
"Нашият специфичен за варианта анализ ясно показва, че ваксината на Pfizer/BioNTech е ефективна срещу всички настоящи варианти, будещи безпокойство, включително Делта варианта", каза Луис Джодар, старши вицепрезидент и главен медицински директор по ваксините на компанията Pfizer.
Потенциално ограничение на проучването е липсата на данни за придържане към указанията за носене на предпазни маски и по отношение на професиите в изследваната популация, което би могло да повлияе на честотата на тестване и вероятността от излагане на коронавируса.
Ефективността на ваксината на Pfizer срещу Делта варианта е 93% след първия месец след поставената втора доза, като намалява до 53% след четвъртия месец. Спрямо други варианти на коронавируса, ефикасността спада до 67% от 97%.
"За нас това предполага, че Делта вариант не е щам, който напълно избягва защитата с ваксината", каза ръководителят на изследването Сара Тартоф от отдела за изследвания и оценка на Kaiser Permanente Southern California.
"Ако беше така, вероятно нямаше да видим висока защита след ваксинацията, защото в този случай ваксинацията нямаше да работи", посочи тя.
Тестването на Covid вариантите е по-вероятно да не успее при ваксинирани индивиди, което може да доведе до надценяване на специфичната за варианта ефективност в изследването, предупреждават авторите.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) разреши използването на бустерна доза от ваксината на Pfizer/BioNTech за възрастни хора и за някои американци с висок риск от заразяване.
Междувременно учените призовават за повече данни дали трябва да се препоръчват бустерна доза за всички вече имунизирани.