Русия изглежда е изпратила на погрешна агенция своето заявление за получаване на одобрение от лекарствения регулатор на Европейския съюз за своята ваксина „Спутник V”, предаде Ройтерс.
Руският фонд за преки инвестиции (РФПИ), който отговаря за пласирането на ваксината в чужбина, води спор с Европейската агенция по лекарствата (на английски ЕМА) през последните седмици за това дали е било подадено заявление за одобрение на препарата или не, предаде Нова телевизия.
В официалния профил на ваксината в Twitter беше споделено потвърждение за подаденото заявление, но скрийншотът показа, че то е било изпратено на Ръководителите на агенциите по лекарствата (на английски НМА), структура, която обединява медицинските регулаторни органи на отделните страни, съставляващи Европейското икономическо пространство.
Говорител на ЕМА каза, че НМА не е част от процеса на кандидатстване за одобрение за ваксина срещу COVID-19, което се прави от ЕМА. „Не е необходимо (кандидатите) да подават каквато и да е информация до НМА”, заяви той. РФПИ отказа да коментира защо е подал заявление до НМА, но заяви, че процесът по кандидатстване напредва.