Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от ваксините на компаниите Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация срещу COVID-19, съобщи VoA.
От FDA уточняват, че бустерната доза може да е от препарат, който е различен от този при първоначалната ваксинация.
"Достъпността на тези бустери е важна за запазването на защитата срещу COVID-19", се казва в изявление на изпълняващата функциите на ръководител на агенцията Джанет Уудкок.
По думите ѝ, данните от изследванията сочат, че с течение на времето при някои от хората със завършена ваксинация имунитетът срещу коронавирусната инфекция намалява.
През миналия месец FDA одобри бустерна доза от ваксината на Pfizer/ BioNTech.
Досега бустерна доза е поставена на 11.2 милиона американци.