Главният изпълнителен директор на AstraZeneca Паскал Сорио разкри в четвъртък, че компанията има за цел да проведе още едно проучване в световен мащаб на разработената от нея коронавирусна ваксина.
Въпреки това е малко вероятно процесът на одобрение на ваксината да бъде забавен в Обединеното кралство и Европейския съюз поради допълнителните тестове, посочи той и добави, че одобрението може да отнеме повече време в САЩ, въпреки че не се очаква Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) да вземе предвид резултатите от това ново проучване за ефективността на ваксината.
"След като открихме, че нашата ваксина изглежда има по-добра ефикасност, трябва да потвърдим това, така че трябва да направим допълнително проучване", каза Паскал Сорио. Според него това проучване "може да бъде по-бързо, защото знаем, че ефикасността е висока, така че се нуждаем от по-малък брой пациенти".
Междувременно разработчиците на руската ваксина "Спутник V" предполагат, че AstraZeneca може да комбинира своите две пълни дози на ваксината с "човешки аденовирусен вектор за повишаване на ефикасността" на "Спутник V".
"Комбинирането на ваксини може да се окаже важно за реваксинациите", подчертаха руските разработчици в Туитър съобщение, публикувано в четвъртък.
Двата режима на пълни дози на ваксината, разработени от AstraZeneca и Оксфордския университет, показват само 62% ефективност в сравнение с 90%, когато първо се поставя половин доза, последвана от пълна доза на ваксината поне месец по-късно.
От друга страна, Федералният изследователски център за епидемиология и микробиология "Н. Ф. Гамалея" обяви преди дни, че неговата ваксина "Спутник V" е била над 95% ефективна 42 дни след първата доза или 21 дни след втората.