Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча антивирусното лекарство “Ремдесивир” да бъде одобрено за лечение на пациенти с COVID-19 в ЕС.
Комисията за хуманни лекарства към EMA обяви, че медикаментът, разработен първоначално за борба с ебола, може да бъде тестван на възрастни над 12 години с пневмония, които се нуждаят от допълнителен кислород.
За да имат право лекарите в ЕС да го предписват, се изисква одобрение от Еврокомисията, която обикновено се съобразява с препоръките на ЕМА, посочва Ройтерс.
Проучване през април показа, че пациенти с коронавирус, лекувани с ремдесивир, се възстановяват за 11 дни в сравнение с 15 дни за тези, получавали плацебо.
Медикаментът, разработен от американската компания “Джилийд сайънсис”, взаимодейства с ензим, който помага на РНК вирусите да се размножават и действа успешно срещу коронавирусите при лабораторни изследвания.