От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че са поискали от всички фармацевтични компании, разработващи ваксини срещу COVID-19, да направят оценка дали продуктът им е ефикасен срещу новите варианти на заразата.
„Има страхове, че някои от тези мутации могат да въздействат в различна степен на капацитета на ваксините да защитават срещу инфекцията, т.е. на имунитета, който създават“, посочват от агенцията.
Но и изтъкват, че „намаляване на защитата срещу леките форми на болестта не означава задължително намаляване на защитата срещу тежките форми“.
До момента Европейската агенция по лекарствата е одобрила три ваксини за Европейския съюз. Това са германско-американската на "Пфайзер" и "Байонтех", американската "Модерна" и шведско-британската "АстраЗенека", разработена в партньорство с Оксфордския университет.
В края на януари производителите на първите два препарата обявиха, че те са ефикасни срещу британския и южноафриканския щам, смятани за по-заразни, припомня Франс прес.