Около 700 000 дози се очакват в България през април, като 350 000 от тях ще бъдат РНК ваксини, а делът на РНК и на векторните ваксини ще бъде еднакъв. Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов на редовния седмичен брифинг в Министерския съвет.
"Европейската агенция по лекарствата продължава да извършва оценки и на останалите ваксини, за които все още няма разрешение за употреба. По отношение на "Спутник" е предвидено да бъде извършена инспекция на производствените бази в Русия през месец май, това е едно от задължителните изисквания преди да бъде приключена оценката, така че едва след тази инспекция ще може да се премине към следващия етап. По отношение на ваксината "Синовак" на китайския производител все още се провеждат първоначалните консултации между ЕАЛ и производителя, очакваме потвърждение кога ще се премине на следващ етап", обясни Кирилов.
"Миналата седмица беше извършена промяна в разрешението за употреба и на трите ваксини, които са налични в момента в България. По отношение на ваксината на "Пфайзер" беше добавен нова производствена база в Германия, като с това действие се очаква да има ускоряване на производството и по-скорошни доставки на територията на целия ЕС. Има промяна и по отношение на условията за съхранение – ваксината може да се съхранява между минус 25 и минус 15 градуса до 2 седмици. При оксфордската ваксина има промяна в търговското наименование, беше добавена и нова производствена база в Нидерландия. По отношение на доставките през април – около 700 000 дози се очакват в България, като 350 000 от тях ще бъдат РНК ваксини, делът на РНК и на векторните ваксини ще бъде еднакъв през месец април", отбеляза той.
"Около 16 април трябва да бъде първата доставка на ваксината на "Джонсън и Джонсън" – 14 400 дози и около 26 април втората – 24 000 дози", допълни още Кирилов.