При приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19 в страната към 3 май в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили общо 4069 съобщения за постваксинални реакции.
Това представлява 0,092% от всички поставени дози. Съобщенията за нежелани реакции по видове ваксини са Spikevax – 428; Comirnaty – 1151; Vaxzevria – 2324; Janssen – 166, информират от Министерството на здравеопазването (МЗ).
Към 3 май при приложени общо 4180 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на „Пфайзер“/“Бионтех“) и Spikevax (на „Модерна“) във възрастовата група от 5 до 11 г. в ИАЛ са постъпили три съобщения за нежелани лекарствени реакции. Това представлява 0,07% от всички приложени ваксини.
Към същата дата във възрастовата група от 12 до 17 г. са приложени общо 49 867 дози от ваксините Comirnaty и Spikevax. Постъпилите в ИАЛ съобщения за нежелани лекарствени реакции са 14 – или 0,03% от всички приложени ваксини.
Най-често медицинските лица и гражданите са съобщавали за реакции, които са посочени в кратките характеристики на лекарствените продукти, като болка на мястото на убождане, грипоподобна симптоматика с температура, втрисане, отпадналост, болки в ставите и мускулите.
Това са признаци за нормалното излагане на организма на въздействието на ваксината, което предизвиква защитен ефект. Тези реакции са относително леки по тежест, въпреки че предизвикват временен дискомфорт и/или неразположение, уточняват от МЗ.