Да бъде създаден Национален съвет по хемофилия към Министерството на здравеопазването, който да разгледа и потърси възможностите за решение на множество наболели проблеми, свързани с диагностиката и лечението на 700-те болни с вродени нарушения на кръвосъсирването у нас, сред които има и 120 деца. Това предложение отправи днес в отворено писмо до институциите Българската асоциация по хемофилия (БАХ). От асоцияцията информираха още, че са готови да предоставят за обсъждане изготвен от тях проект за структура на такъв консултативен орган и правилник за функционирането му.
Ето и писмото:
Поставете оценка:
Оценка от 0 гласа.