Отидете към основна версия

3 029 6

Тайван с поредна иновация в борбата с Covid-19

  • тайван-
  • проучване-
  • иновация-
  • covid-19-
  • тест-
  • скрийнинг-
  • локдаун-
  • пандемия-
  • коронавирус-
  • приложение-
  • дигитална здравна карта-
  • карантина

Новоразработеният продукт е бил подложен на редица проучвания и постига високи нива на чувствителност и специфичност

Тайванската компания iXensor Co Ltd. – пионер в мобилното здравеопазване, обяви, че новоразработеният от нея продукт за борба с Ковид 19 е получил СЕ маркировка и одобрение. Комплектът включва мобилен тестер за разчитане на резултати от антигенни тестове, който е с размер на длан, мобилно приложение и комплекти от по 20 теста, които могат да бъдат добавяни като консумативи. Иновацията осигурява цялостно цифрово решение за бърз скрийнинг на заразата, особено важен за предотвратяване на нови огнища и ограничаване на пандемията.

Тестерът е с висока степен на точност на разчитане на резултатите, като фалшиво отрицателните резултати са сведени до минимум, избягвайки възможните грешки, допускани от интерпретацията на тестовете от човек. В комплекта са включени и няколко апликации за смартфон. Една от тях е дигитална здравна карта за пациента, в която автоматично се качва резултатът от теста, служещ като сертификат за липса на зараза. В апликацията се записва сертификат за ваксинация, при наличие на такъв, а при положителен резултат – предписание за карантиниране. Резултатите се предават от тестера към приложението, наречено PixoHealth Pass по кодирана QR връзка.

Разработено е и отделно приложение за администратори на данни - PixoHealth Pass Admin, когато тестовете се използват за достъп на множество хора на събитие, или провеждане на скрийнинг на групи от хора в корпоративна среда или от здравните власти на отделни страни, спомагащо за ограничаване на пандемията и способстващо функционирането на икономиката, като намалява риска от масови локдауни.

В клинично проучване в Бразилия PixoTest показва 95% чувствителност и 98% специфичност на назофарингеалните проби в интервал от 0 до 7 дни от появата на симптомите на Ковид 19.

Друго проучване в САЩ е изследвало назални проби сред пациенти с изразена симптоматика, като е установена 92.8 % чувствителност и 100% специфичност.

Поставете оценка:
Оценка 3 от 6 гласа.

Свързани новини