В началото на следващата година, вероятно през януари, се очаква да получи разрешение за употреба от ЕК първото перорално лекарство за COVID-19. Министерството на здравеопазването вече провежда разговори с компанията производител и има готовност да бъде извършена доставка на лекарството. Това съобщи за бТВ Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Той припомни, че вече има няколко разрешени за употреба лекарствени продукти за лечение – Ремдесивир, моноклонални антитела, които са доставени в страната.
Към момента няма заявка за ваксината на „Новавакс“, но такава може да бъде направена в следващите седмици и месеци, обясни Кирилов.
По думите му това е първата антигенна ваксина и тя е различна категория.
„Към момента експертите са счели, че не е необходимо да бъде направена заявка, тъй като има достатъчно количества от разрешените за употреба ваксини“.
Възможно е това да стане директно чрез компанията, през друга държава членка и ЕК да получим от тази ваксина, допълни Богдан Кирилов.