Процедурата по закупуване на тестовете за COVID-19 буди серия от въпроси, коментира пред медиите доц. Георги Кючуков, член на ИБ на ПП АБВ. Той обясни, че въпросните тестове са купени от две корейски компании, предназначени са за различните методики за тестване – ELISA и PCR, а информацията е резултат от отправено официално питане от ПП АБВ към Министерството на здравеопазването. От посочените факти може да се заключи, че и двете компании не предоставят необходимите сертификати и разрешителни за използване на продуктите им в рамките на ЕС.
„Ние разбираме, че в условията на извънредно положение МЗ и правителството имат право и възможност да пренебрегнат някои норми на закона, но в отговора на МЗ не се споменава за такъв подход, което сочи липса на мотиви“.
Доц. Кючуков е на мнение, че предоставената от ресорното министерство документация поставя много въпроси.
„Компанията Bioneer corporation предоставя тестове за сегменти от РНК и ДНК. Те доказват с документ, че разполагат с начин на производство на различни китове за отделни микроорганизми. Произвели са китове за сегменти от РНК при КОВИД-19, които са предложили и доставили у нас. В своята брошура към използващите тези китове компанията изрично подчертава, че „…резултатите от тези тестове могат да се използват само като предварителен анализ. Тестът не е предвиден за диагностика на хора и животни…“. Има необходимите резултати от анализите на продукта и Декларация за съответствие. Не е предоставено разрешително за употреба или регистрация в страна от ЕС. Втората компания, Osang Healthcare Co Ltd. предоставя модифицирани тестове за диагностициране на SARS. Има всички анализи и Декларация за съответствие. Предоставят и сертификат от страна-членка (Германия за своя апаратура (за изследване на гликиран хемоглобин о глюкоза), както и за изследване на хламидии, найсерия и уреаплазма. Очевидно се разчита, че по аналогия биха могли да имат и такъв за COVID-19”.
В отговора от МЗ липсва информация за това къде са разпространени тестовете от НЦЗПБ, както и дали тестовете в частните лаборатории са предоставени от държавата. Въпросното писмо от ресорното министерство провокира няколко въпроса, каза доц. Кючуков – защо са пренебрегнати и не са спазени нормите за внос на медицински изделия, лекарства и консумативи на ЕС. Ако отговорът е – така е в условията на Извънредно положение, то следва друг въпрос – как са се снабдили второстепенните разпоредители на бюджета, за които също се казва, че са внесли определено количество тестове; как са се снабдили с тестове частните лаборатории и ако е от частната поръчка, защо е такава цената;
Доц. Георги Кючуков коментира е темата за ваксините срещу COVID-19, където информацията е, че има две разработки в Русия, две – в Англия и три – в САЩ, където не е ясно дали ще бъдат спазени нормите за клинични проучвания и защо, предвид неприключилите все още три задължителни фази на проучвания, има предварителни заявки за купуване на ваксини от британския фармацевтичен гигант Астра Зенека, при налични общо седем възможни ваксини, както и от къде ще дойде контролът на сигурността и кой ще определи тяхното прилагане.