Европейската агенция по лекарствата ще даде становище за „Джонсън и Джонсън“ на 20 април

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви в петък, че ще даде във вторник (20 април) от 18.00 ч. българско време брифинг за пресата относно прегледа на страничните ефекти, свързани с много редки нарушения на кръвосъсирването, при употребата на ваксината срещу коронавирус на компанията „Джонсън и Джонсън“, съобщава Ройтерс.

Преди това EMA обяви, че ще предостави актуална информация за своя преглед на подобни странични ефекти, които са се случили в САЩ, през следващата седмица. На този етап Европейския лекарствен регулатори поддържа своето мнение, че ползите от ваксината са по-големи от риска от странични ефекти.

Самата ваксина на „Джонсън и Джонсън“ все още не се прилага в рамките на Европейския съюз, като преди време от компанията посочиха, че ще забавят временно разпространението на ваксината в съюза, докато не проучи информациите за редки случаи на кръвни съсиреци след поставянето на тази ваксина срещу COVID-19.