ЕМА започна цялостна оценка на Sotrovimab за лечение на COVID-19

Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на Sotrovimab (Cотровимаб) за лечение на COVID-19.

Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите изпитания, като се изследват възможностите му да предотвратява хоспитализация или смърт на хоспитализирани пациенти с коронавирус.

От агенцията уточняват, че все още не са получили пълния набор от данни и е твърде рано да се правят каквито и да било заключения за баланса между ползите и риска от лекарството.