Държавата не знае колко хора с увреждания има у нас

Държавата не знае колко хора с увреждания живеят у нас, какви са потребностите им и какви услуги трябва да им предложи, заявиха организации на родители на деца с увреждания. Според тях в момента такива деца са грижа единствено на своите семейства, а държавната политика съществува само на хартия.

Това стана по време на дискусия, организирана от народния представител от Патриотичния фронт Султанка Петрова. Дискусията се проведе в отсъствието на представители на здравното министерство, а държавният експерт от социалното министерство Надежда Харизанова наблегна върху основните стратегически цели,

Реформа в системата на ТЕЛК, промени в критериите за достъп до лични асистенти и признаване на родителската грижа за осигурителен стаж, са сред основните искания за промени в политиките спрямо хората с увреждания у нас, смятат организациите.

Липсата на реформи поставя хората в неравностойно положение в изключително трудно положение и така не чрез помощта на държавните институции, а чрез паралелната благотворителна дейност, те успяват да оцеляват.

Това е мнението на д-р Султанка Петрова, народен представител от ПГ на Патриотичен фронт, която днес организира дускусия в зала „Изток” на парламента по проблемите на хората с увреждания.

Надежда Харизанова – експерт в социалното министерство запозна присъстващите със законодателната дейност и различните програми и мерки, върху които в момента се работи в институцията.

Всички участници в дискусията отбелязаха, че към момента няма добра координация между институциите, липсва и елементарен регистър на хората с увреждания, има проблеми с ТЕЛК и като допълнение – съществува недобра образователна и социална политика. В изключително тежко положение се намират и родителите, които  отглеждат  деца с увреждания. Те са оставени често да се справят сами с непосилни ситуации и да търсят варианти как със собствени сили, без подкрепа от държавата да решат големи или малки проблеми.

Жизнената среда е недостатъчно достъпна за хората с увреждания, въпреки, че България е Европейска държава, отбеляза с огорчение организаторът д-р Петрова. Тя алармира, че е крайно време да се предприемат спешни мерки по отношение на координацията между институциите, включително и създаването на единен електронен регистър по заболявания, който би улеснил „маратона” на хората с увреждания из държавните учреждения. Спешни мерки по темата трябва да предприемат освен здравното и социалното министерство, също й министерствата на правосъдието и образованието. Трябва да се носи наказателна отговорност за фалшиви ТЕЛК- решения, категорична е д-р Петрова. Според нея, специална помощ и подкрепа е необходимо да се осигури от страна на държавата на децата с увреждания, както и да се предложат алтернативни социални услуги за семействата им.

На трети април част от организациите, присъстващи на днешната кръгла маса, организират и протест.