Разрешиха клинични проучвания на испанска ваксина

Испанската агенция по лекарства (AEMPS) разреши клиничното изпитване на ваксината PHH-1V срещу COVID-19, разработена от испанската компания Hipra. Новината дойде няколко дни, след като същата агенция отказа клинични проучвания при хора на друга испанска ваксина, разработена от екипа на Мариано Естебан от Висшия съвет за научни изследвания (CSIC), съвместно с фармацевтичната компания Биофабри (Biofabri), предаде БНР.

Одобреното изпитване е за първа фаза и ще изследва преди всичко безопасността и поносимостта на ваксината, както и нейната ефикасност. За тази цел ще бъдат наети няколко десетки доброволци на възраст между 18 и 39 години. Всеки от тях ще получи две дози с интервал от 21 дни. Ако всичко върви добре и клиничните изпитвания са успешни, компанията да започне производството още през октомври тази година. През следващата година година се очаква да бъдат произведени 400 милиона дози, а през 2023 г. да достигнат 1 милиард и 200 милиона.

Заради факта, че ще се съхранява при температура между 2 и 8 ºC се очаква и разпространението ѝ да е по-лесно. Премиерът Педро Санчес обяви, че правителството е предоставило 13 милиона евро за разбработването на ваксината, а министърът на науката и иновациите Диана Морант уточни, че тя е „много важна стъпка за испанската наука”, защото ще е ефективна и срещу новите мутации на коронавируса.