Граждански организации: Лимитът за лечение на деца взе жертва

6-месечно момиченце е починало, без да дочака животоспасяващо лечение в чужбина. Малката Мерве е била с тежък комбиниран имунен дефицит и според епикризата й се е нуждаела от спешна алогенна констно-мозъчна трансплантация, съобщи zdrave.net. Фондът за лечение на деца е одобрил документите на детето, но заради наложения лимит от 180 000 лв. на дете, отпускани от фонда, се е наложило родителите сами да събират недостигащите 16 000 евро. Това е отложило заминаването им за Италия с около 20 дни. В това време състоянието на детето още повече се е влошило и четири дни след пристигането на семейството в Италия, Мерве е починала, без да бъде трансплантирана.

Лимитът от 180 000 лв. за лечение на болни български деца в чужбина бе приет от Министерски съвет през юли 2011 г. Тогава здравният министър д-р Стефан Константинов обясняваше, че ограничаването на максималната сума ще позволи да се лекуват повече деца, които не могат да бъдат лекувани в страната ни. Неправителствени организации пък многократно предупреждаваха, че рано или късно лимитът ще вземе жертви.

Досега лимитът е създал затруднения при лечението на три деца, чиито родители са били принудени да правят кампании, за да ги лекуват в чужбина, сочат данните на инициативата „Спаси, дари на...”. С ограничаването на парите за лечението им държавата е спестила 105 000 лв. или една пета от сумата, която отпуска, са изчислили от там.

6-месечната Мерве обаче е първата жертва на лимита – дете, което може би е имало шанс, ако беше лекувано 20 дни по-рано. Или поне никой не може да забрани на близките му да мислят така.

За да не се случва това и с други деца, няколко граждански организации са инициирали подписка в интернет срещу лимита при финансиране лечението на деца. Тя вече е подкрепена от 2100 души и броят им непрекъснато расте.

Националната мрежа за децата пък е сигнализирала за лимита Комисията за защита от дискриминация, която вече е насрочила открито заседание на 18 април 2012 г.