Още на 6 януари Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) може да издаде положително становище за втората ваксина срещу коронавирус – на „Модерна“. Веднага след това ще може да се организира прилагането ѝ в ЕС и в България. Това обяви на брифинг в МС директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов, цитиран от бТВ.
„Засега аденовирусните ваксини на „АстраЗенека“ и „Джонсън и Джонсън“ са в етап на предварителна оценка от ЕМА. Очакваме информация как ще се развият нещата. През февруари или март ще има 3 или 4 ваксини“, обясни той.
Очакването е до края на януари да има около 100 000 дози у нас, а до средата на годината да има „достатъчен капацитет“ за всички.
Първата вълна
На 26 декември идват 10 000 дози, като поставянето им започва на 27 декември. Кирилов посочи, че от вчера листовката за пациента и кратката характеристика за медицинските специалисти са достъпни на български език.
От Европейската агенция по лекарствата се очаква информация за анализа на клиничните изпитвания на продукта.
Готови сме и за ваксинационен паспорт
"Информационно обслужване" вече има разработен отделен модул към портала за COVID-19, където ще бъдат регистрирани направените имунизации. Самата система ще издава сертификат за имунизация, който може да служи за пътуване или друго. Ако в бъдеще има общоевропейски сертификат, той ще може да бъде приравнен и да служи за всички останали страни, обясни главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев.
Той разясни, че в рамките на 24 часа всички, които извършват имунизации ще трябва да въвеждат данните за тях във въпросния портал, а след извършване и на втората имунизация, тъй като всички ваксини са с два приема, самата система ще генерира удостоверение за имунизация на лицето.
Информирано съгласие
Здравният министър проф. Костадин Ангелов посочи, че се работи по бърз информационен канал, който да е достъпен за всички български лекари и чрез който да получат синтезирана най-важната информация за ваксината. Целта е да могат да отговорят на всички въпроси на пациентите, които ще трябва да подпишат информирано съгласие. „Това не означава, че като подписвате информирано съгласие, лишаваме от отговорност някого“, подчерта министърът.
„Между Коледа и Нова година ще направим среща с всички български медии. Там искам да протегнем ръка за помощ, само чрез вас ние можем до всеки един български гражданин – да му дадем най-важната и най-ценната информация“, обясни Ангелов.
Напиши коментар:
КОМЕНТАРИ КЪМ СТАТИЯТА
1 гост
14:28 24.12.2020
2 Много
14:28 24.12.2020
3 сПас
14:33 24.12.2020
4 Даааа
14:38 24.12.2020
5 656
Нищо не се споменава за Спутник, защото трябва скоро след файзъра да умираме от ракови и подобни заболявания. Естествено Файзър имат и подобни медикаменти.
14:41 24.12.2020
6 656х
Нищо не се споменава за Спутник, защото трябва скоро след файзъра да умираме от ракови и подобни заболявания. Естествено Файзър имат и подобни медикаменти.
14:41 24.12.2020
7 Петьо Петров
Ако някой може да ми даде разумно обяснение на това изречение,нека заповяда. Кой точно ще е този някого от когото да потърсим отговорност?
14:48 24.12.2020
8 Киро
14:50 24.12.2020
9 Георги
14:51 24.12.2020
10 К 1929
14:52 24.12.2020
11 Pomoy
15:05 24.12.2020
12 Родопа планина
15:27 24.12.2020
13 rghj
17:08 24.12.2020
14 "Ивeрмeктин"
Коментиран от #17
18:40 24.12.2020
15 По тва сме
18:58 24.12.2020
16 САЩ намбър 1
21:20 24.12.2020
17 Не се знае
До коментар #14 от ""Ивeрмeктин"":
Петров може да е "категоричен" в каквото си иска, но да си спомним колко подобни "лекарства" се оказаха безполезни при по научни тествания. То не бяха ХИВ лекарства, интерферони, хлорохин, азитромицин .... Руснаците в началото се дуеха че имали над 40 лекарства на които вирусът уж бил податлив ама им разката фамилията.21:24 24.12.2020
18 Оги
02:08 25.12.2020