Факти, новини, статии - Да извадим фактите наяве

България не може да опази дори новородените си

Над десет асоциации, фондации и сдружения се обединиха около Петиция за здраве 2019

Публикувана: 13 Февруари, 2019 11:47
14 КОМЕНТАРА | ВИДЯНА 2007
България не може да опази дори новородените си
Снимка: Shutterstock
ШРИФТ ПЕЧАТ
ФАКТИ публикува мнения с широк спектър от гледни точки, за да насърчава конструктивни дебати.

Трагедията с хората, които не дочакаха белодробна трансплантация, стана повод фондации, асоциации и сдружения да създадат Петиция за здраве 2019 "За правото на живот и здраве за всеки българин и бъдеще за децата ни". В нея те формулират редица проблеми в здравната система и се обръщат както към обществеността, така и към институциите с искания за реформи.

Ето какво каза за ФАКТИ д-р Мая Стоянова от фондация "Множествена склероза - не си сам":

Как се роди Петицията за Здраве и какво събра всички тези организации?

Създаването на Петицията за здраве дойде като отзвук на множеството в годините заложени чрез закони, наредби и политики в здравеопазването беззакония и дела на безотговорност, които доведоха до това, деца и граждани на Европейска България, през 21 век, да умират в безпомощност и
отчаяние в домовете си, изоставени от собствената си държава.

Върхът на айсберга бяха починалите, предимно деца и млади хора, които не дочакаха животоспасяващите за тях белодробни трансплантации. Това силно докосна и мотивира екипът на фондация "Множествена склероза - не си сам" за изготвянето на Обръщението и Петицията за Здраве 2019 към властимащите, призоваващи към спешни мерки, реформи и Национални стратегии в здравеопазването, социалната сфера и образованието.

С Обръщението ние целим да запознаем нашите сънародници с най-големите проблеми в организацията на здравеопазването и социалната сфера, които са пряко свързани с лишаването ни от равнопоставен достъп до лечение и здравни грижи. Представени са основните причини за това, младите хора да напускат страната, да не се обвързват в брак, да не раждат деца, както и причините за това, топяща се от към население България да не може да опази дори новородените си. България е с два пъти по-висока детска смъртност на 1000 новородени деца, спрямо средната за Европейския съюз.

В Обръщението излагаме и причините за невиждания демографски срив, надхвърлящ и най-мрачните прогнози на НСИ.

Другият фокус е защита правата на българското семейство, българския родител и най-скъпото ни - българските деца, и не допускането на въвеждането на Стратегията за детето 2019-2030, която в същината си е противоконституционна и целяща да отнеме правото на възпитание на децата
от родителите, да манипулира детските мозъчета от най-ранна възраст, захранвайки ги от 3-годишна възраст с джендър идеологията, с теми, свързани със сексуалното развитие и взаимоотношения, подкрепяща разюздеността и аборта и даваща пълни права на децата над родителите. За
нас тази Стратегия е крайно неприемлива и деструктивна.

В Петицията, освен исканията и препоръките за реформи в здравеопазването, категорично заставаме зад това, тази Стратегия да бъде отхвърлена като противоконституционна и нарушаваща правото на родителство и най-големия интерес на детето. Преди да се внесе в институциите на 04.02.2019, Обръщението и Петицията бяха съгласувани с множество пациентски организации, НПО, експерти в здравеопазването, християнски общности, БПЦ. Тези, които ни подкрепиха са вписани в електронната Петиция под название "За правото на живот и здраве за всеки българин и бъдеще за децата ни".

Ние вярваме, че без духовно, душевно и физическо здраве, без съхраняване на християнските ценности в българското семейство, без възпитанието на децата ни от най-ранна детска възраст в тези ценности, България няма бъдеще. Това е, което отстояваме в нашата Петиция и бихме се радвали тя
да достигне до колкото се може наши сънародници, за да прогледат, да видят цялата некрасива картина на настоящето ни, да разберат Истината и да подкрепят Бъдещето, своето и на децата си, като я подпишат и разпространят.

Всеки, който желае може да се запознае с пречките за решаване проблема с трансплантациите, изложени в разширеното Обръщение, към кoето има линк в електронната Петиция или на nesisam.org.
Като цяло проблемът е много дълбок. Заложен е още от 2009 година насам.

В него се включват нерешени или частично решени проблеми с донорството и неговата организация, юридическата обосновка, членството ни в Евротрансплант, което е непълноправно и отсъствието на държавна политика за уреждането на дългосрочни договорни отношения с болници от ЕС, в
които се извършват трансплантации. Липсва Национална стратегия и политика за решаване на проблемите на най-тежко болните хора, чийто лечения не могат да бъдат провеждани у нас, поради това, че те не се практикуват. Това касае и децата и възрастните с редки заболявания, чиито животоподдържащи лечения са скъпоструващи и не са регистрирани в България.

Имате искания в 23 категории. За да бъдат изпълнени, са нужни реформи в много области. Не се ли страхувате, че заради всеобхватността на предложенията, няма да бъде упражнен достатъчен натиск и да се реализират дори някои от тях?

С Обръщението и Петицията за Здраве 2019 ние целим да представим най-наболелите проблеми, които резонират върху цялостното благополучие на българския гражданин. В частта, касаеща чисто здравните аспекти на Петицията, ние привеждаме данни за най-сериозните язви и причинно-следствената връзка между тях и ефекта върху здравето и живота на всеки български гражданин. Няма как да пропуснем нещо, а да добавим друго. Това би означавало да пренебрегнем един от нас.

Особено внимание обръщате в петицията на демографската криза и стимулиране на раждаемостта. Един от проблемите, за който не се говори и не се търси решение, е отношението към родилки в държавни болници. Във форумите и социалните мрежи е пълно с ужасяващи разкази на жени, които категорично отказват да имат второ дете заради преживяното първия път. Само лошото заплащане ли е причина за това?

Нямам преки впечатления и не съм запозната с тези отзиви. Ние привеждаме причините за демографския срив, една от които е тенденцията за намалена раждаемост и заставаме зад това да бъде регламентиран безплатен достъп на родилките до всички предвидени по време на бременността изследвания, както и достъп до безплатно раждане в държавните болници на всички жени.

Обмисляте ли петицията да премине в протест или друг вид демонстрация?

Не, нашето Обръщение и Петиция цели да информира и събуди нашата общественост за причините и истините за здравното, духовното и социалното неблагополучие на народа ни като представи искания в Петицията за възстановяване на потъпкани конституционни права на всеки български гражданин на достъп до лечение, здравна грижа, създаване на семейство, родителство и грижа за децата.

За фондация "Множествена склероза - не си сам" и книгата "Универсалното лекарство"

Книгата има за цел да осигури средства за Програма за психологическа подкрепа на пациенти с новооткрита Множествена Склероза, която би помогнала за преодоляване на кризата, отчаянието и чувството на обреченост след поставяне на диагнозата МС, която от повечето хора с тази диагноза, а те са на възраст между 20-40 години, се възприема като присъда.

Нашата мечта е да им осигурим тази подкрепа чрез въвеждането на Израелска дългосрочна програма, основаваща се на когнитивно-поведенческа терапия, която е доказала ефективността си
при хиляди пациенти с МС в най-големия МС център в Израел, Шеба център.

Създадох фондацията, защото съдбата на хората с МС ми стана много близка и защото видях, че тези пациенти са напълно изоставени от грижата на държавата. За тях, освен овладяването на пристъпи и ограничения достъпа до лечение, което не може да ги излекува, а само забавя хода на
болестта, държавата не прави нищо. А те страдат нечовешки. Освен, че двигателните им функции са нарушени, техен постоянен спътник е болката, пристъпите на изтощителна умора, повече от половината са с тежка депресия и тревожни разстройства, а честотата на самоубийствата е 7 пъти
по-висока спрямо тази в общата популация.

И на фона на това, Здравната каса дори не предвижда консултации с психиатър и други специалисти, с психолог, не осигурява рехабилитация и социална грижа. Да не говорим за осигуряване на ключово важната психологическа подкрепа, която у нас се
ограничава до разговор по телефона със специализираната МС сестра, в кабинета на лекуващия лекар. Това е крайно недостатъчно и непрофесионално. Тези хора имат нужда от програма за психологическа подкрепа в продължение на месеци, дори и години. У нас клиничните психолози бяха съзнателно извадени извън болниците. Днес те са в частни центрове. Кои от тези социално слаби хора, инвалидизирани от болестта, биха могли да си позволят курс на психологическо консултиране? Никой! Държавата не участва! Държавата не предвижда нищо за съхраняването на духа и надеждата на тези, предимно млади хора.

За това създадохме фондация "Множествена склероза - не си сам", за да им кажем на болните хора с МС, че не са сами, че ще направим всичко възможно с помощта на програмата за психологическа подкрепа да им дадем надежда и вяра за нов живот. Тази програма ще им помогне да приемат
болестта, да се примирят с нея, да се научат да живеят в съгласие с нея и да плануват нов, пълноценен и с добро качество живот. Без тази психологическа подкрепа и помощ хората се обезверяват, губят се и се отчайват. Много от тях биват изоставени от партньорите си и гаснат в
самота, отхвърлени от целия свят...А това са млади хора, в началото на жизнения си път...

Петицията може да подкрепите тук.


Въвеждане на коментар към статията
Име :


Напишете кода от картинката
Визуална кептча
Коментар:
Коментари към статията
ФАКТИ.БГ не толерира обидни коментари и спам. Некоректни коментари ще бъдат изтривани. Такива са тези, които съдържат нецензурни изрази, лични обиди и нападки, заплахи; нямат връзка с темата или са написани изцяло на език, различен от български.