Антония Първанова е политик на годината

Синът на легендарната кинозвезда Одри Хепбърн, Шон Ферер връчи на д-р Антония Първанова наградата Политик на годината  на Европейската организация за редки болести(EURORDIS), съобщиха от НДСВ.

Отличието бе присъдено на българския евродепутат на тържествена благотворителна гала вечеря Черната перла в Брюксел вчера вечерта в присъствието на белгийската принцеса Ана. Д-р Първанова бе избрана сред над 100 номинации, направени от неправителствени организации от 10 страни заради големия й принос за борбата и за набиране на средства за разработване на нови лекарства за борба с редките заболявания.

По предложение на д-р Първанова беше създаден финансов инструмент на ЕС за разработване на нови лекарства за ракови заболявания, за редки заболявания и за Алцхаймер, в който са набрани 5,5 млрд. евро. 

Шон Ферер е посланик на Европейската организация за редки болести, след като майка му почина от  рядко раково заболяване. EURORDIS е най-голямата европейска организация на пациентите в областта на редките заболявания. Тя представлява над 590 организации на редки болести от 54 различни страни, които обхващат повече 6000 различни редки заболявания.

От създаването си през 1997 г. организацията е допринесла значително за борбата с редките болести и общественото здраве в ЕС като изследователски приоритет. Ключовите й постижения са принос за приемането на регламент на ЕС относно лекарствените продукти през 1999 г., разработването на повече от 1100 лекарства за редки заболявания, както и приемането на препоръката на Комисията и на Съвета относно европейски действия за редки болести.

Днес организацията се застъпва за изпълнението на националните планове за редките заболявания във всички държави членки на ЕС и Европа като цяло. Нейните представители участват в Комитета на експертите по редки болести , най-важният консултативен орган в областта на редките заболявания в Европа създаден по предложение на първанова и три научни комисии на Европейската агенция по лекарствата (EMA ) за модерни терапии,  лекарства за деца и уникални лекарства . Над 1000 застъпници на пациентите участват в дейности на организацията всяка година.

Приходите, събрани от Гала вечерята ще подкрепят провеждането на  инициативи за преодоляване изолацията на пациентите с редки заболявания и техните семейства в Европа, за обучения и изграждане на капацитет и обмен на дейности на организациите  и повишаване на обществената осведоменост за редките заболявания.

Гости на събитието, освен Принцесата на Белгия – Ана, бяха и съпругата на президента на Република Македония, съпругата на министър-председателя на Малта, министъра на труда и пенсионната система на Хърватска. Събитието уважиха и посланиците на Съединените американски щати, Монако, Германия,  Република Македония, Ирландия и Малта.