Експерти: ЕС убива децата с рак

Правилата на ЕС трябва да бъдат променени, за да се улесни процедурата на изпитване на потенциално живото спасяващи лекарства за деца, болни от рак, заявиха експерти, цитирани от Би Би Си.

Британският институт за изследване на рака отбелязва, че сегашната система действа като спирачка пред изследователската дейност на фармацевтичните компании.

От 28 нови лекарства, одобрени в ЕС за възрастни от 2007 г. до наши дни, потенциално 26 от тях биха могли да работят при деца, но 14 не са били допуснати за изпитване при деца.

Парадоксът е пълен, ако се разгледа казусът, при който Европейската комисия е допуснала до фармацевтичния пазар за лекуване на рак, предизвикани от генни мутации при възрастните. В същото време медикаментът трябва да мине цялата процедура за одобрение при лечението на рак при деца, предизвикан от същите генни мутации.

По този начин болните деца в ЕС не могат да се възползват от най-напредничевите форми на лечение.

"Съвременни лечение на рак често са насочени към генетични характеристики на тумора, които могат да бъдат общи за множество туморни видове и при възрастните,така и при децата. Това означава лекарство, разработено срещу рак при възрастни, може да бъде ефективно срещу рак, засягащ съвсем различна част от тялото при деца.

В същото време правилата на ЕС не могат да вземат под внимание съвременните методи на лечение на заболяването, отбелязва изпълнителният директор на Британският институт за изследване на рака проф. Алън Ашуърт. Според него сегашният позволява на здравните фондове и застрахователните фондове да отказват да заплатят лечението на болно дете с лекарство, което не е минало всички фази на изследване.

Около 1600 годишно се диагностицират с рак във Великобритания.